“拿健康人做到试验，是不是违背伦理？”“试药人的身体健康和权益如何获得确保？”……新药在确实应用于之前，都要再行过试药人这一关。古代神农尝百草的故事已家喻户晓，可很少有人告诉，现在济南也活跃着这样一些人，为取得报酬或其他原因，在新药上市之前，他们不会亲身试药，不吃下大把没月标签的药片或者奠定正在实验的针剂，用身体健康的身躯展开着一次或数次的试验，以检验药品的伤害性。

拿健康人做到试验，是不是违背伦理？试药人的身体健康和权益如何获得确保？记者终因走访，企图揭露这个行业的谜样面纱。【记者访查试药人召募】试药两周后予1500元济南有三家医院可讨身体健康试药人新药转入市场之前，一般要经过1至3期的临床人体试验阶段，第一期是在健康人身上证实其安全性；二期是用作病人，理解毒副作用；三期更进一步不断扩大病例数，确认剂量、具体疗效。济南一家三甲医院临床药学部主任讲解，我国对专门从事药物临床试验的医疗机构具有严苛的管理制度标准，临床试验必须在经过国家考核证实的临床药理基地展开，目前济南多数三甲医院设有临床药理基地。

但试药风险仅次于的还在于1期实验，因为这正处于新药在人体的安全性实地考察阶段，而在健康人身上专门从事1期临床试验资格要分开申报，目前济南有三家医院可召募身体健康试药人。据理解，在国外，公开发表召募试药人是十分广泛的事。而在我国，由于各方面条件的局限及伦理道德因素，这个话题在公开场合始终保持高调，试药界的研究者、试药人或临床试验本身，数十年来都被掩盖了一层谜样的面纱。医学院男学生最热门近日，听闻有一家医院于是以召募身体健康试药人，记者以在校大学生的身份展开了访查。

在该医院药理研究基地，一工作人员听闻记者是来应招试药人后，态度十分热情。她回应，一期药物试验等几天就要展开了，这次招生36名身体健康受试人，但目前还没招够，一挺生气。

这次试药的药物是这次试药周期是两周，每周从周五上午以后下周二上午在医院实验，服用药物后留尿，让医生仔细观察。按照试验时间的长短和试验的深浅程度，基地不会给受试者一些报酬，此次试药完后，不会给1500元。

记者告知：有时后遗症不会在试药完结一段时间后显出，医院会否展开随访？工作人员回应会，但医院在展开临床试验前，都会向国家药监局和医院伦理委员会审批，只有在风险处置应急预案完备的情况下，临床试验才能批准后展开。试药前要投知情同意书这名工作人员说道，试药前，受试者要再行填上一份《知情同意书》并发给【记者对话身体健康试药人】恰了24针，我的血管都恰训了几经周折，记者再一认识到一名曾多次参与过试药的某医学院校在校大学生陈赞新（化名）。记者：当初你是通过什么途径去试药的？陈赞新（以下全称陈）：大二时通过周围有试药经历的同学引荐，听闻试药前会有全面身体检查，而且还不会有一定报酬，我家不富足，就甄选了。

记者：当时没有给家里人说道这个事吗？陈：说道了，他们都赞成。但我是学医的，也理解一些医学知识，就背著他们中举了。记者：当时中举的是什么药？陈：是一种用作心脏化疗的药，试药前和医院投了协议。整个试药过程必须半个月。

试药开始后，我服用了这种药，半个月后，转入注射化验阶段，一天放24次血，每个小时放一个样品，一共恰了24针，我的血管都被恰训了，不过没什么不良反应。而且我还主动因应医生，描写我的感觉。

试药完，我获得了1800块钱。记者：为什么去试药？陈：我实在多数人是冲着报酬去的，当然还有一些带着医学理想。记者：知不知道有经常出现问题的例子？陈：有一个同学试药完了一个月后，腿神经经常出现问题，脚坐不一起。医生检查说道是因为刮起空调所致，但他实在有可能与试药有关，不过没有真凭实据。

好在化疗几个月后，症状消失了。记者：那次之后，就没有再行去遇过药？陈：没有去过。因为后来听闻多次临床试验有可能累积潜在后遗症，影响身体健康，试验次数越多越少，就没有再行去了。

只不过像化疗精神病症、艾滋病的药还是有一定风险的。【专家观点】试药人权益并未获得充份维护济南每年须要数百位身体健康试药人据理解，我国平均值每天有370种新药问世，而每一种新药在投放市场前，都必需经过多名健康人受试。记者了解到，济南三家可展开一期实验的三甲医院，每家医院一年要展开五六次的新药一期临床试验，每次须要20-30名受试者，按此计算出来，济南每年的身体健康试药人应达数百人。

此外，在二期和三期临床药理实验中，还有很多患者试药人。据理解，医院一般不会在各自的门诊广告栏中张贴通告，召募来诊治的患者试药。

患者试药人一般都是新药可以对症化疗的患者，他们并没适当的报酬，只有百元左右的交通费补贴。他们之所以试药，主要是为了免费受试近期药物，免费做到一些检查，可以获得医生更加多注目，医生为其制订多种化疗方案。我国还没有试药方面的专门法律山东大学医学院医学伦理学研究所副所长曹永福坦言，目前很多临床试验单位在实践中并没认同，甚至侵害受试者的知情同意权，掩饰药物风险性、说明不明或只达成协议口头知情表示同意等。

专家讲解，目前我国还没针对人体试药方面的专门法律，国内规范试药不道德的只有一部《药物临床实验质量管理规范》，该规范并不具备强迫起到，且临床药物试验前，试药人与院方签定的知情同意书也不存在漏洞。此外，规范对经济补偿金额并无具体标准。临床试验在我国已展开了几十年，但受试者仍正处于弱势地位。

医学的发展，必不可少身体健康人体的试药，政府不应完备适当的法规政策，维护临床试药者的利益。曹永福说道。【涉及链接】在西方，对试药人的维护法律十分完善。

以美国为事例，新药平均值研发费用为9亿美元，其中人体实验环节就占到了40%，而且医药公司必需签定保险合同，不但要为受试者试药期间的害投保，日后产生的毒副作用，也在保险范围内。

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